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國內(nèi)仿制藥研發(fā)提速,離替代進(jìn)口藥更近了一步

來源:蘇泊爾制藥       發(fā)布時(shí)間:2018-04-06

4月3日,國務(wù)院辦公廳正式下發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》,對(duì)于通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品種,明確了后續(xù)的落地優(yōu)惠政策,在采購、醫(yī)保等多方面給予高質(zhì)量仿制藥以支持。其中明確表示,仿制藥與原研平等競爭,在臨床上加強(qiáng)監(jiān)督療效與原研藥一致的仿制藥使用情況。在醫(yī)保上,發(fā)揮基本醫(yī)療保險(xiǎn)的激勵(lì)作用。加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn),與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付。

可以看到,該《意見》進(jìn)一步鼓勵(lì)了仿制藥一致性評(píng)價(jià),保障仿制藥企業(yè)的利益。企業(yè)在激勵(lì)作用下,將更進(jìn)一步解決創(chuàng)新問題,同時(shí)提高科研水平。仿制藥一致性評(píng)價(jià)還將深入推進(jìn),再加上一系列政策的連鎖效應(yīng),國內(nèi)外企業(yè)都將迎來不小的挑戰(zhàn),不僅會(huì)對(duì)藥品、企業(yè)產(chǎn)生影響,還會(huì)重塑國內(nèi)的仿制藥行業(yè),縮小與原研藥行業(yè)的距離。而中國仿制藥的研發(fā)得到提速,也就意味著我國仿制藥離替代進(jìn)口藥更近了一步。

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